Ajout impossible !Votre panier comporte un devis bloqué et doit être finalisé en l'état, avant de pouvoir commander d'autres articlesAjout au panier...Article ajouté au panier
Le Collagène 1 est présent dans de nombreux tissus et organes. Utilisé en coating fin sur une surface de culture, il permet le développement, la prolifération et la différenciation d'un grand nom-bre de types cellulaires.
La Poly-D-Lysine est une molécule synthétique utilisée pour augmenter l'attachement des cellules au plastique et au verre. C'est un substitut qui facilitera le développement, la prolifération et la différenciation des cellules nerveuses et d'autres types cellulaires.
Le Matrigel est une membrane basale soluble extraite de la tumeur EHS (Engelbreth-Holm-Swarm) qui en se solidifiant forme une structure équivalente à une membrane basale de part sa composition, sa structure et ses propriétés physiques.
Les composants les plus importants du Matrigel sont la laminine, le collagène IV, l'entactine et l'héparan sulfate protoglycan.
Le Matrigel est fortement conseillé pour la culture de cellules épithéliales. Il entraîne la différenciation de nombreux types cellulaires tels que les hépatocytes, les cellules épithéliales mammaires, et induit la formation et l'organisation des cellules endothéliales en tubules capillaires ainsi que la régénération des neurites.
Le Matrigel en coating induit la polarisation des monocouches de cellules épithéliales, la prolifération et la migration des cellules musculaires lisses.
Le collagène IV est un composant ubiquitaire des membranes basales.
Il joue un rôle dans la régulation de la croissance cellulaire, de la différenciation et de l'adhésion. Il favorise la culture d'un grand nombre de types cellulaires comme les macrophages, les neurones, les cellules musculaires lisses, les cellules de Sertoli, les cellules épithéliales de trachée, les kératinocytes, les hépatocytes.
La laminine est un composant majeur de la membrane basale. Cette glycoprotéine de 900 kDa est composée de trois sous-unités. La laminine se fixe à des composants de la membrane basale (collagène IV, héparan sulfate protéoglycan), ou à des récepteurs à la surface des cellules (intégrine). La laminine induit la croissance des neurites, agit sur la migration, la croissance, la morphologie et l'adhésion des cellules de Schwann et des neurones olfactifs, et est impliquée dans la réparation tissulaire. Elle régule aussi la croissance d'un grand nombre de types cellulaires incluant macrophages, hépatocytes, kératinocytes, mélanocytes, myocytes cardiaques, cellules transformées par ras, cellules souches hématopoïétiques. De plus, la laminine agit sur les neutrophiles humains (mécanismes oxydatifs), inhibe les réponses des lymphocytes aux mitogènes des cellules T, joue un rôle dans la polarisation des cellules épithéliales, et peut être utilisée pour étudier l'invasion tumorale.
La fibronectine est une glycoprotéine de 440-450 kDa composée de 2 sous-unités de 220-250 kDa liées du côté C-terminal par une paire de ponts disulfures. Dans le plasma, la fibronectine est présente sous forme dimérique (soluble), et dans la matrice extracellulaire à la surface des cellules, la fibronectine est sous forme polymérique (de haut poids moléculaire) .
La principale fonction de la fibronectine est l'adhésion des cellules à la matrice extracellulaire.
La fibronectine peut être utilisée comme supplément de culture dans un milieu sans serum ou comme coating fin. La fibronectine coatée induit alors l'adhésion et la prolifération des cellules BHK et CHO, des cellules endothéliales, des fibroblastes, des cellules musculaires lisses, des neurones, des cellules épithéliales bronchiques.
Les systèmes de culture Corning® BioCoat™ offrent des environnements de culture spécifiques pour l'étude de la migration, de l'invasion de cellules tumorales ou endothéliales.
Des surfaces de culture cellulaire chimiquement définies et dépourvues de produits animaux, destinées à améliorer la performance des cellules. Elles améliorent l'attachement, augmentent la prolifération, la récupération de cellules après décongélation et favorisent la différenciation de nombreux types cellulaires connus pour leur faible attachement dans des conditions de cultures réduites en serum ou sans serum (ex : cultures primaires, cellules transfectées, ...).