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Test colorimétrique simple pour déterminer le nombre de cellules vivantes par absorbance sur un lecteur de microplaques.
• Le MTT et le XTT sont réduits par les mitochondries actives en sels de formazine colorés qui peuvent être mesurés par absorbance • Le MTT nécessite une lyse des cellules avant la mesure de l'absorbance, alors que le XTT ne le nécessite pas, ce qui permet d'effectuer des mesures à plusieurs moments
• Test très sensible et linéaire basé sur la luminescence qui permet de quantifier les cellules viables de mammifères en fonction de leur taux d'ATP • Détection à partir de 0,01 pmol d'ATP ou d'une seule cellule viable • Test homogène à utiliser avec des cellules en milieu de culture • Test de type flash qui nécessite que les échantillons soient lus dans un luminomètre immédiatement après l'ajout du réactif, ou à l'aide d'un lecteur de plaque à luminescence avec un injecteur de réactif
• Colorants de viabilité fixables Live-or-Dye™ conçus pour la discrimination entre les cellules vivantes et les cellules mortes • Imperméables aux membranes cellulaires et réactifs aux amines • Pénètrent dans les cellules mortes dont les membranes plasmiques sont endommagées et marquent de manière covalente • les protéines intracellulaires • Colorants réagissent avec les protéines de surface des cellules vivantes, mais comme celles-ci sont beaucoup moins abondantes que les protéines intracellulaires, la coloration est très faible • Marquage extrêmement stable • Cellules peuvent être fixées et perméabilisées sans perte de fluorescence ni transfert de colorant entre les cellules • 14 colorants Live-or-Dye™ brillants et photostables pour une flexibilité maximale dans l'analyse multicolore
• Substrats NucView® caspase-3 pour la détection de l'apoptose dans les cellules intactes en temps réel • N'interfèrent pas avec l'activité des caspases, ce qui permet de suivre l'activité des caspases en temps réel • Peuvent être fixés avec du formaldéhyde après la coloration, mais ils ne peuvent pas être utilisés pour colorer des cellules ou des tissus fixés • Pour les systèmes de cytométrie en flux, de microscopie à fluorescence ou d'imagerie des cellules vivantes
+ Substrat enzymatique de la caspase-3/7, le peptide DEVD, attaché à un colorant ADN fluorogène : avant le clivage, le colorant est non fluorescent et incapable de se lier à l'ADN + Le substrat pénètre dans le cytoplasme cellulaire où il est clivé par la caspase-3 dans les cellules apoptotiques pour libérer le colorant ADN fluorogène, qui colore le noyau
• L'annexine V est une protéine de 36 kDa qui présente une grande affinité pour la phosphatidylsérine (PS) • Au cours de l'apoptose, la PS est transférée du feuillet interne au feuillet externe de la membrane plasmique, où elle peut être colorée par les conjugués fluorescents de l'annexine V • Ne peuvent pas être utilisés avec des cellules ou des tissus fixés • Adapté pour microscopie et cytométrie en flux