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Verso Reverse Transcriptase optimisée pour une gamme de matrices la plus large possible pour des cDNA jusqu'à 12kb.
• Activité RNase H réduite offrant un meilleur rendement • Avec optimisateur pour éviter un traitement à la DNase I • Double stratégie d'amorce : des amorces ancrées (oligo dT) et des amorces dégénérées • Extrêmement sensible : jusqu'à 1 ng • Haute température de synthèse jusqu'à 57 °C • Temps de réaction réduit à 32 minutes
• Réaction de RT-PCR réalisée en une seule étape • Master mix contenant une reverse transciptase dART hautement processive et une DNA polymérase "hot start'' et l'inhibiteur de RNase actif à haute température • Tampon réactionnel 2X avec dNTPs, stabilisateurs et additifs pour optimiser les réactions
• Reverse transcriptase native avec une activité • RNase H conservée • Large échelle de températures d'activité entre 37 et 65 °C • Idéale pour RT-PCR de matrices riches en GC avec un haut degré de structures secondaires, synthèse de banques d'ADNc et séquençage de type Sanger notamment
• Kit de RT-PCR en deux étapes basé sur la reverse transcriptase smART • Activité RNase H réduite et thermostabilité et processivité accrues de la RT entre 37 et 65 °C • Synthèse du second brin (PCR) réalisée avec l'ADN polymérase de haute fidélité OptiTaq • Idéal pour le clonage et le diagnostic sur des fragments pouvant atteindre 7 kb
• Kit de RT-PCR en deux étapes basé sur la reverse transcriptase NG dART • Thermostabilité améliorée (jusqu'à 65 °C) et processivité accrue de la RT • L'étape de PCR est réalisée dans un tube séparé avec l'ADN polymérase de haute fidélité OptiTaq • RT en format master mix facilitant l'utilisation du kit et limitant les erreurs de pipetage
• Kit de RT-PCR en une étape basé sur une reverse transcriptase thermostable et une Taq polymérase hot start • Blend RT-RI 20X avec reverse transcriptase et inhibiteur de RNase pour des rendements élevés • Mix OneStep 2X avec Taq hot start, dNTPs, MgCl₂ et additifs dans un tampon optimisé pour une réduction du bruit de fond et une haute sensibilité • Pour matrices complexes, riches en GC ou AT, et/ou en faible abondance dans l'échantillon de départ
• Kit de RT-PCR en temps réel en deux étapes basé sur la smART reverse transcriptase • Activité RNase H réduite et thermostabilité et processivité accrues de la RT entre 37 et 65 °C • Etape de PCR en temps réel réalisée avec le Master Mix SG qPCR 2X, qPCR avec sonde SYBR Green I • Contient une ADN polymérase hot start de haute performance idéale pour le diagnostic en temps réel • Contient de l'uracile-N-glycosylase (UNG) pour prévenir les contaminations croisées • Existe en version avec le colorant ROX pour la normalisation
• Kit de RT-PCR temps réel en une étape avec colorant SYBR Green I • Master mix «enzyme» composé d'une reverse transcriptase, de l'ADN polymérase hautement processive hot start onTaq et d'un inhibiteur de Rnase • Mix tampon contenant les dNTPs (dTTP partiellement remplacé par dUTP) et le colorant SYBR Green I • Uracile N-glycosylase thermolabile fournie pour limiter les risques de contamination croisée • Existe en version avec solution de ROX (tube séparé)
• Kit de RT-PCR en temps réel en une étape avec colorant SYBR Green I • Activité proofreading conservée pendant la rétrotranscription et la PCR • Master mix «SG Pro enzyme» composé d'une reverse transcriptase active de 52 à 72 °C sans perte de spécifictié ou de sensibilité, une ADN polymérase et un inhibiteur de RNase • Mix tampon contenant les dNTPs (dTTP partiellement remplacé par dUTP) et le colorant SYBR Green I • Uracile N-glycosylase (UNG) thermolabile fournie pour limiter les risques de contamination croisée (utilisation facultative)
• Mix de RT-qPCR en une étape avec révélation par le colorant fluorescent IC Green • Contient une reverse transcriptase et une ADN polymérase dans un tampon optimisé pour combiner processivité des enzymes et sensibilité de la réaction • Compatible avec les programmes à cycles rapides ou ultra-rapides • Utilisable dans la quantification d'ADN, la détection de gène et l'analyse de courbes de fusion notamment • Existe en version Hi-Rox et Low-Rox, pour 100 ou 500 réactions de 20 µl
• Kit de RT-qPCR en une étape • Master mix enzyme contenant une reverse transcriptase hautement sensible, l'ADN polymérase hot start onTaq très processive et un inhibiteur de Rnases Tampon 2X contenant les dNTPs (dTTP partiellement remplacé par dUTP) Uracile N-glycosylase thermolabile fournie pour limiter les contaminations croisées Existe en version avec solution de ROX (tube séparé)
• Mix de RT-qPCR en une étape conçu pour l'utilisation de sondes dont les TaqMan®, Scorpions® et sondes à balise moléculaire (molecular beacon) • Contient une reverse transcriptase efficace et stable entre 45 et 55 °C et une ADN polymérase hot start • Utilisable pour la quantification d'ARN, la détection de pathogène, le screening de gènes à haut-débit... • Compatible avec les protocoles à cycles rapides • Existe en version Hi-Rox et Low-Rox, pour 100 ou 500 réactions de 20 µl
• Mélanges réactionnels pour RT-qPCR en une étape • Synthèse d'ADNc et qPCR en un seul tube avec l'intercalent fluorescent SybrGreen (canal SYBR ou FAM) • Kit prêt à l'emploi contenant la reverse transcriptase SOLIScript, l'inhibiteur de RNAse Ribogrip, le mix qPCR 5X (polymérase HOT FIREpol, nucléotides, MGCl₂ (12,5 mM), intercalent SolisGreen, Rox) et l'eau biologie moléculaire • Ajout de la matrice et les amorces uniquement • Compatible avec les thermocycleurs ROX-dépendant et indépendant
• Mélanges réactionnels pour RT-qPCR en une étape • Synthèse d'ADNc et qPCR jusqu'à 5 cibles en environ une heure • Kit prêt à l'emploi en un seul tube contenant : la reverse transcriptase SOLIScript, l'inhibiteur de RNAse Ribogrip, l'enzyme Salini UNG™, le mix qPCR 5X (polymérase HOT FIREpol, nucléotides, MgCl₂ (12,5 mM), ROX) et l'eau biologie moléculaire • Ajout de la matrice, des amorces et des sondes uniquement • L'uracil-N-Glycosylase Salini UNG™ permet de réduire les risques de contamination croisée en éliminant l'ADN issu de réaction PCR précédente