Nucléases - Matériel de laboratoire

DNase I (RNase-free)

• Endonucléase dégradant de façon non spécifique les ADN simple et double brin en libérant des di-, tri- et oligonucléotides phosphorylés en 5'
• Utilisée pour supprimer l'ADN contaminant lors des préparations d'ARN préalablement aux applications de RT-PCR et RT-qPCR
• Utilisée également pour supprimer la matrice ADN du milieu réactionnel à l'issue d'une transcription in vitro
• Disponible en format 1000 et 5000 unités

Exonucléase I

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• Catalyse la suppression de nucléotides d'un ADN simple brin dans le sens 3' -> 5'
• Ne dégrade ni l'ADN double brin ni l'ARN
• Idéal pour la dégradation des amorces simple brin à l'issue d'une PCR préalablement au séquençage de l'ADN ou de l'analyse SNP
• Utilisée pour la dégradation d'ADN simple brin dans une préparation d'ADN double brin
• Active dans une large variété de tampons de réaction
• Disponible en formats 4000 et 20000 unités

Illustra Shrimp alcaline phosphatase et Exonucléase I

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Utiliser l'alcaline phosphatase et l'exonucléase I afin de traiter les réactions de PCR avant séquençage.

T7 Endonucléase I

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• Enzyme structure dépendante reconnaissant et clivant l'ADN mésapparié, les hétéroduplex ADN, les structures ADN en branches, les jonctions de Holliday et les nicks dans l'ADN
• Le clivage intervient au niveau de la première, deuxième ou troisième liaison phosphodiester en 5' du mésappariement
• Enzyme recombinante ultrapure

Applications possibles :
• Reconnaissance de mésappariements d'ADN notamment dans le cadre d'édition du génome par la méthode Crispr
• Résolution de jonction d'ADN à 4 branches
• Détection ou clivage des hétéroduplex ADN et des nicks dans l'ADN
• Disponible en format 250 et 1250 unités